电子产品做欧盟CE认证的价格是多少 证书的有效期是

CE认证
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CE标志


标志

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

欧巿对于CE标志的大小，有包装的规定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的长度合计不得**过12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。

厚度至少要高度的1/5 CE标志
（在此至少要20×1/5=4mm）
如图外围半径为10mm
内围横柱至少要有外围半径之80%（10×0.8=8mm） 
图为高度2公分的CE标示范例，标示之内容应包括 以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。

性质

强制性+自我宣告
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。

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CE认证-意义

一、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险;　
●被市场监督机构查处的风险;
●被**出于竞争目的的指控风险。

二、申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
●获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。

CE认证-模式

CE认证可以说是当今世界上较先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
　　A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
　　B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）
　　C：公告机构针对产品生产的工厂审查
　　D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
　　E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
　　F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
　　G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。 

欧盟电网电气技术要求

电压

230Vac（220~240Vac）

频率

50Hz/60Hz

插头

欧洲规格CEE 7/7 & 7/16或各国规格

CE 标志表示产品符合了欧洲的法规或者差异。它可以由制造商根据欧盟的法律和指令自我宣称。CE标志是进入欧洲经济区（包括欧盟、挪威、冰岛和列支敦士登）的强制性标志。
指令Directives
指令是某些类别产品使用的法定要求，包括基本的健康和安全要求。在张贴CE标志之前，这些指令必须得到满足，但是制造商可以选择评估方式。目前，欧盟已颁布了二十余条CE 指令（CE directive ），在产品上粘贴CE 标识，提供该产品的技术文档。这样才能在其市场内流通。
CE认证-指令

名称

指令编号

生效期

简单压力容器

87/404/EEC

1992年7月1日

玩具

88/378/EEC

1990年1月1日

建筑用品

89/106/EEC

1991年6月27日

电磁兼容

2004/104/EC

2004年12月15日

机械

2006/42/EC

2009年12月29日

个人防护设备

89/686/EEC

1995年7月1日

非自动衡器

90/384/EEC

1993年1月1日

主动性植入式医疗器械

90/385/EEC

1994年12月31日

燃气器具

90/396/EEC

1995年12月31日

锅炉

92/42/EEC

1998年1月1日

爆破性产品

93/15/EEC

2003年1月1日

通用医疗器械

93/42/EEC

1998年6月15日

低压电气安全

2006/95/EC

2006年12月12日

爆破环境使用的设备

94/9/EC

2003年6月30日

水上运动船只

94/25/EC

1998年6月16日

升降设备

95/16/EC

1999年7月1日

家用制冷器具

96/57/EC

1999年9月3日

承压设备

97/23/EC

2002年5月29日

通信设备

98/13/EEC

1992年11月6日/1995年5月1日

体外诊断医疗器械

98/79/EC

2003年12月7日

无线电、电信终端设备

99/5/EC

2000年4月8日

空中索道

2000/9/EC

2002年5月3日

环境噪音设备

2000/14/EC

2002年1月30日

荧光灯镇流器

2000/55/EC

2000年10月8日


协调标准Harmonized Standards
证明符合指令的较简单方法就是通过欧洲协调标准。如果一个特殊产品类别符合了协调标准，也表示它符合了相应的指令规范。
符合声明Declaring conformity
许多指令允许制造商自我宣告。而部分指令则要求制造商提交产品至第三方认证机构进行测试和认证，或者通过认证机构对其的质量体系的审核。
欧洲联盟(EU) 涵盖欧洲地区27 个国家：(至2007年1月止)


EMC和LVD具体含义
EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.
EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;
LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,
LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而言，低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线，以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。

LVD低电压指令73/23/EEC
在1973年，欧洲共同体制定&通过了低电压指令（Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive）简称LVD; 又于1993年加上附件（Amendment）93/68/EEC, 并将施行日期延长至1995年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制，必须遵守该指令之条款，该指令在1997年1月1日正式强制施行。额定电压在50V –1000 Vac 或75 –1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。

EMC电磁兼容指令89/336/EEC
在1989年五月三日，欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令（Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive）简称EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定，所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求，按相关EN标准进行测试并保留报告